Hipoglicemia cetótica em crianças

Escrito por stephanie ellen | Traduzido por ronaldo moretti

A hipoglicemia cetótica, também chamada de "hipoglicemia de criança", é uma causa frequente de hipoglicemia em crianças entre as idades de dezoito meses e dez anos de idade. Ela tende a afetar os meninos magros e caucasianos, mais do que outros grupos. De acordo com a Clínica Mayo, a hipoglicemia cetótica ocorre quando as crianças pulam refeições - geralmente após uma doença. A condição ocorre porque carboidratos suficientes não são armazenados no corpo para criar energia. Quando os estoques estão esgotados, o baixo açúcar no sangue força o corpo a converter gorduras em carboidratos para criar energia. As cetonas são um efeito colateral desse processo, portanto, "hipoglicemia cetótica". A Clínica Mayo afirma que um acúmulo de cetonas no sangue pode levar ao coma e outros problemas sérios.

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Sintomas

O primeiro sinal de hipoglicemia cetótica pode ser um episódio de hipoglicemia grave: uma criança pode parecer pálida e apática, pode desmaiar ou mesmo ter uma convulsão. Hussein e Aynsley-Green, pesquisadores do infantil de Great Ormond, informam que episódios hipoglicêmicos podem ser imprevisíveis, mas geralmente ocorrem após uma doença. A hipoglicemia cetótica tem sinais e sintomas de muitas outras formas de hipoglicemia semelhantes, incluindo irritabilidade, sudorese, náuseas, palpitações, fadiga, fraqueza, letargia, respiração ofegante, tontura e, em casos graves, perda de consciência e convulsões.

Causas

Até o momento em que este texto foi escrito, a causa exata da hipoglicemia cetótica permanece desconhecida. A hipoglicemia cetótica pode não ser uma doença real. O pressuposto é que corpos de algumas crianças podem não ser capazes de tolerar o jejum assim como outros. Outras causas possíveis incluem deficiência de síntese hepática de glicogênio, deficiência de thiolase de acetoacetil-CoA e hipalbuminemia.

Diagnóstico

A hipoglicemia cetótica é diagnosticada por exclusão. Atualmente existem testes que podem dizer se uma criança tem a condição. Em vez disso, seu médico irá descartar outras doenças, como distúrbios do armazenamento de glicogênio ou distúrbios do metabolismo de carnitina antes de fazer um diagnóstico. Esteja preparado para dar ao médico o máximo de informações possíveis sobre as condições que levaram aos ataques do seu filho. Por exemplo, ele teve uma doença nas semanas que antecederam o ataque? O que ele tem comido? Como está a aparência da criança? Quanto mais informações tiver o seu médico, mais fácil será para avançar com o diagnóstico correto.

Tratamento

A Clínica Mayo recomenda que crianças com essa condição comam lanches e refeições com frequência. Quantos lanches e refeições a criança precisa dependerá de quão rapidamente seu corpo usa a energia. Um monitor doméstico de açúcar no sangue permitirá que você teste o açúcar no sangue do seu filho para determinar quanto tempo ele pode ficar sem refeições. Como um guia, um lanche balanceado (ou seja, manteiga de amendoim e biscoitos de trigo integral, ou húmus e cenouras) entre as refeições deve afastar a hipoglicemia.

Alertas

A hipoglicemia pode ser uma emergência médica. Se você suspeita que seu filho está tendo um ataque de hipoglicemia, você deve levá-lo a um médico imediatamente. Uma criança que tem um ataque hipoglicêmico pode parecer pálida e apática, queixa-se de uma dor de estômago ou diz que não está se sentindo bem. Em um ataque severo, seu filho pode desmaiar e ter uma forte convulsão (nesse caso, os olhos se revertem em sua cabeça e os membros vão endurecer e tremer).

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