A síndrome de Panayiotopoulos ou epilepsia occipital benigna da infância de início precoce

Escrito por eric smith | Traduzido por antônio melo
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A síndrome de Panayiotopoulos ou epilepsia occipital benigna da infância de início precoce
As crianças podem desenvolver dores de cabeça e ver flashes de formas leves e coloridas antes, durante ou depois de uma crise da síndrome de Panayiotopoulos (Jupiterimages/Brand X Pictures/Getty Images)

A síndrome de Panayiotopoulos, ou epilepsia occipital benigna da infância de início precoce, origina-se na área do cérebro que é responsável pela visão. As crianças podem desenvolver essas convulsões entre as idades de 17 meses e 8 anos, se tiverem uma predisposição genética.

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Síndrome de Panayiotopoulos

Segundo a Epilepsy Foundation, crianças com síndrome de Panayiotopoulos geralmente desenvolvem convulsões pouco depois de adormecerem. Estas crises possuem menos de 10 minutos de duração e podem incluir vômitos, olhar para apenas um dos lados e contrações musculares de um lado ou de ambos os lados do corpo da criança. As crianças podem ter alterações na consciência parcial ou plena durante as crises.

Desencadeadores de Panayiotopoulos

As crises da síndrome de Panayiotopoulos podem ser desencadeadas por ir de uma sala escura para uma sala com a luz, passando de uma sala iluminada para uma sala escura ou por apagar as luzes.

Similaridade com a enxaqueca

As crianças podem desenvolver dores de cabeça e ver flashes de formas leves e coloridas antes, durante ou depois de uma crise da síndrome de Panayiotopoulos, que são semelhantes aos sintomas de uma enxaqueca.

Prognóstico de Panayiotopoulos

A maioria das crianças com síndrome de Panayiotopoulos cresce fora da condição dentro de alguns anos.

Sintomas autonômicos

Vários tipos de convulsões na infância podem incluir sintomas autonômicos como sudorese, desconforto abdominal ou incontinência. Vermelhidão ou palidez da pele e dilatação da pupila podem ocorrer com esses ataques.

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